近期，公司蜜蜂病毒研究团队取得重要科学突破，在病毒学权威期刊Journal of Virology上在线发表了题为“Chinese sacbrood virus mediates m6A modification to target and suppress the expression of hemolymph maintenance gene AF9, exacerbating bee infections”的最新研究成果，首次揭示了CSBV感染可通过提升宿主幼虫整体m6A修饰水平靶向抑制免疫相关基因AF9的表达进而削弱宿主的先天免疫反应并加剧病毒感染的分子机制。该研究成果为蜜蜂病毒防控策略提供了新方向，受到广泛关注。

中华蜜蜂（Apis cerana）作为我国重要的传粉昆虫，其健康状况对生态系统和农业生产具有重要影响。然而，中华蜜蜂囊状幼虫病毒（CSBV）的感染严重威胁着中华蜜蜂的生存。马鸣潇团队通过深入研究，揭示了CSBV感染中华蜜蜂的致病机制。

研究发现，CSBV感染能够提升宿主幼虫整体m6A修饰水平，进而促进AcMETTL3对免疫相关基因AF9的靶向修饰，从而抑制AF9的表达。这一过程削弱了宿主的先天免疫反应，加剧了病毒感染。进一步分析表明，AF9与哺乳动物同源基因MLLT3功能相似，能够通过维持血淋巴正常功能（如活细胞数量与酚氧化酶活性）增强免疫防御。此外，AF9对西方蜜蜂（Apis mellifera）常见病毒（如蜜蜂残翅病毒DWV、急性蜜蜂麻痹病毒ABPV）也表现出显著抗病毒活性。

该研究不仅揭示了CSBV通过增强m6A修饰靶向抑制免疫基因AF9，逃逸宿主免疫的新机制，还提出AF9可能作为蜜蜂病毒的广谱抗病毒靶点。这一发现为蜜蜂病毒防控策略提供了新方向，具有重要的理论和实践意义。

马鸣潇团队的这一研究成果，不仅在学术上具有创新性，也为蜜蜂病毒的防控提供了新的思路和方法。未来，团队将继续深入研究，探索更多关于蜜蜂病毒的防控策略，为保护蜜蜂种群和维护生态平衡做出更大贡献。

下一步计划

研究团队计划进一步探索m6A修饰在蜜蜂病毒复制中的具体作用机制，并评估通过调节AF9表达来增强蜜蜂抗病毒能力的可能性。此外，还将探讨如何将这些研究成果应用于实际的养蜂业中，以提高蜜蜂的抗病能力和养殖效益。

论文链接：https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.02117-24#tab-contributors

公司研究生白桦为论文第一作者，实验动物中心教师马跃宇为共同作者。马鸣潇、刘宇明为通讯作者，该成果受到国家自然科学基金（NSFC No.32172789，主持人马鸣潇教授），英国威廉希尔青托项目（JYQT202203主持人：刘宇明博士）经费支持。